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2021.10.14，歐洲傳來體外診斷醫(yī)療器械新法規(guī)IVDR延期提案。提案修正了（EU）2017/746法規(guī)第110條（過渡性條款）對IVDD到IVD過渡期的規(guī)定，給予低風險等級器械相對更長的過渡期，并將現(xiàn)有由公告機構監(jiān)管發(fā)證的IVD產(chǎn)品的過渡期延長，到2025年5月26日。

雖然是草案，但對于IVD行業(yè)制造商依然是極大的利好消息。提案更加合理的重新規(guī)劃了不同風險等級IVD產(chǎn)品的最晚過渡要求，重點針對高風險（指在IVDR法規(guī)下分類為Class D）的過渡要求。

 一方面，新冠病毒大流行證實了歐盟需要為體外診斷醫(yī)療器械建立健全的監(jiān)管框架。

另一方面，新冠病毒大流行及相關的公共衛(wèi)生危機給法規(guī) (EU) 2017/746 的實施帶來了前所未有的額外挑戰(zhàn)。這些特殊情況要求成員國主管當局、衛(wèi)生機構、公告機構、制造商和其他經(jīng)濟運營商提供大量額外資源，以增加至關重要的醫(yī)療診斷的可用性。

具體各類產(chǎn)品的期限如下：

① 對于原由公告機構發(fā)證的產(chǎn)品（Self-testing，List B，List A），最晚使用期限至2025.5.26。

② 原IVDD指令下分在others類的產(chǎn)品，如果在IVDR中分類為D類，最晚須于2025.5.26取得IVDR證書。如新冠病毒診斷試劑。

③ 原IVDD指令下分在others類的產(chǎn)品，如果在IVDR中分類為C類，最晚須于2026.5.26取得IVDR證書。如基因篩查，腫瘤篩查，等。

④ 原IVDD指令下分在others類的產(chǎn)品，如果在IVDR中分類為B類，最晚須于2027.5.26取得IVDR證書。如，流感病毒，等。

⑤ 原IVDD指令下分在others類的產(chǎn)品，如果在IVDR中分類為A類滅菌，最晚須于2027.5.26取得IVDR證書。

⑥ 在IVDR下分類為Class A不在延長范圍，仍需在2022年5月26日以Self-declaration符合（EU）2017/746要求。